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酶联免疫（ELISA）
酶联免疫（ELISA）
产品详细信息
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ELISA检测
即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。结合在固相载体表面的
抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定
其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
实验步骤：
1. 取出酶标板，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中
2. 分别标记样品编号，加入100μl样品于空白微孔中
3. 在标准品孔和样品孔中加入50μl的酶标记溶液
4. 36±2 ℃孵育反应 60分钟
5. 洗板机清洗5次，每次静置10-20秒
6. 每孔加入底物A、B液各50μl
7. 36±2℃下避光孵育反应15分钟
8. 每孔加入50μl终止液，终止反应
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值
我们提供：
提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您
结果示意图：
特别提醒：
样本-20℃或-80℃保存和运输。
即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。结合在固相载体表面的
抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定
其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
实验步骤：
1. 取出酶标板，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中
2. 分别标记样品编号，加入100μl样品于空白微孔中
3. 在标准品孔和样品孔中加入50μl的酶标记溶液
4. 36±2 ℃孵育反应 60分钟
5. 洗板机清洗5次，每次静置10-20秒
6. 每孔加入底物A、B液各50μl
7. 36±2℃下避光孵育反应15分钟
8. 每孔加入50μl终止液，终止反应
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值
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